Add Insolito !!!! content about Como trata la sociedad Chilena a la gente con neuro-divergencia? in Spanish and add many SEO tags on the content
Me refiero a personas con TDAH, TEA, Asperger y así.
Estas diagnosticado? Como te diste cuenta?
Puedes compartir con nosotros la experiencia?
Conoces a alguien así?
Como te tratan los demás?
Como se encarga Chile de estas personas?
Tenía un amigo asperger y solía tratarlo muy bien en el liceo y lo defendía cuando los demás lo molestaban. Tratábamos de juntarnos con el y compartir con el.
Cuando a la mayoría de la gente le cuesta entenderse a si misma, más aún les costará entender a un TEA, sobre todo si no hay un incentivo o un temor.
Puta yo soy de contar mi diagnóstico porque ni ahí con esconderlo y soy la típica de “sorry es que tengo autismo” y en ninguna parte me han tratado bien por eso, en una pega lo conté y me agarraron para el webeo de que no tenía, en otra lo conté y creo que la tipa no sabía que era autismo y me tomó como que fuera retrasada
Yo soy psicóloga con formación en autismo femenino (que se manifiesta muy distinto a como lo hace en los hombres). La verdad es que tengo alta sospecha de tener alguna neurodivergencia, pero al mismo tiempo no me afecta lo suficiente como para buscar un diagnóstico y en lo que me afecta, ya he tomado medidas como para evitarlo: los ruidos en el metro me afectan mucho así que ocupo audífonos con aislamiento de ruidos, mi propiocepcion es horrible así que hago ejercicios que me ayuden a tener una mejor percepción espacial, he aprendido a manejar mi ansiedad de una manera saludable, etc.
Como las w—
Diagnósticado, con tratamiento y medicamentos.
Depende caleta, yo tengo asperger diagnosticado a los 10 años y por suerte me lo trataron realtivamente joven.
En mi experiencia personal la gente te trata mal cuando piensa que eris un saco wea o una ”mala persona”.
He visto cabros con TEA que son una mierda de personas y luego escudan sus comportamientos nocivos en ”ay, tengo TEA porfa no me digan nada” y esa gente suele caer mal rapido.
En mi experiencia personal he conocido harta gente buena, a la que el TEA es un tema menor que a veces suele ser mencionado, como cuando no entiendo bien si me estan webiando o hablando en serio, pero son weas en que se solucionan hablandolas.
Por ejemplo, a veces cuando estoy converzando cuento un dato random de la nada, o se me agota la bateria social y me quedo viendo memes un rato en el celu antes de volver a al converza. Antes me ocurria seguido que tiraba un comentario tratando de ser gracioso pero terminaba dando ”cringe” o siendo algo desubicado. En tal caso mi grupo de amigos simplemente me mira con cara de ”oe la estai cagando” a lo que yo rectifico, me disculpo si hace falta y de ahi intento que no vuelva a pasar algo similar. Simplemente pura comunicacion.
En los casos que por X o Y razon le caigo mal a alguien o tal persona me cae mal todo se queda en un ”no me hables y no te hablo”, rara vez he tenido problemas mas alla de eso en mi vida adulta.
Por lo que te diria que AL MENOS EN MI EXPERIENCIA la sociedad me ha tratado super ”normal” haciendome pico cuando las cago y premiandome cuando logro aprender de mis errores y no volver a caerme en lo mismo que antes.
Como las weas, la sociedad en si a las neurodivergencias las repudia, a las personas con autismo las invalidan mucho y yo, como una persona con TDAH diagnosticado por un psicologo puedo decir q me invalidan mucho a pesar de que saben que tengo. Me di cuenta q tenia ya que (leanse bien esto xfa) en redes sociales era bastante sonado y me di la paja de investigar mucho del tema, hinche a mis papás para ir a un psicologo y me lo diagnosticaron con el tipo predominante “inatento” (bajo más sesiones q la xuxa) y aunque mi familia lo sabe, se lo pasan por las weas (no hay otra descripción), siempre me critican acciones involuntarias y a pesar de que les digo que no es mi intencion hacer “x” cosas, me dicen que “¿como es posible que haga todo mal, se me olvide todo, y/o sea desordenado para hacer las cosas?”. Mis amigos por ahi noma, en un principio me webearon pero ya como q se les olvidó, y en lugares como el colegio no me destaco más q en la música (como guitarrista). Como siempre se me hizo un problema, en ig puse en mi descripión “TDAH” pq si tengo q socializar, que quede claro que hago muchas cosas involuntariamente.
Pd: el asperger es autismo con otro nombre, inventado en la segunda guerra mundial en el país conocido hoy como “alemania”.
Puras malas experiencias en esta sociedad, de todos modos, en esta sociedad del webeo donde es normal webiar a alguien en las pegas tener neurodivergencia es sacarte un ticket a malos ratos, sobretodo cuando eres funcional, psicológicamente es una carga asquerosa que te lleva muchas veces a querer acabar con todo, pero superando ya todo al menos se calma un poco el escenario, siempre hay otras salidas, de todos modos es difícil lidiar con la mente
Considero que en general importa poco, pero en temas laborales si lo llegas a contar es como tener lepra y olvídate de que te traten como antes, la gente normalmente tiende a alejarse de lo que es diferente, lo que encuentro terrible weon es si eres auto diagnosticado es una justificación a que tienes un carácter de mierda
En vola me voy a pegar varios errores de nombres o concepto, creo que a la persona autista con problemas de integración, disfuncionalidad o que realmente le cuesta encajar se le ve como un paria y la gente hace muy poco por ellos o tienen 0 empatía, aun recuerdo cuando a un cabro en la calle casi le viene una crisis luego de que pasaran ambulancias y carros de bomberos y no andaba con nada para los oidos y la gente lo miraba realmente con asco o en el super cuando un niño se descompensó y las viejas horrorizadas por “las pataletas que hace si es grande”. Por otro lado con el boom de la “neurodivergencia” siento que se armo la excusa perfecta para todos los weones que no quieren hacer cosas usándolo como excusa, onda el sin siquiera intentar algo y decir “no puedo porque soy neurodivergente/autista” sobre todo cuando conoces a esa persona y sus problemas aparecen extrañamente cuando son cosas que no quieren hacer, esto lo he vivido en la pega y con conocidos.
También tengo una especie de anécdota familiar al respecto de como influye las visiones exteriores respecto al tema neurodivergente. Bueno en resumen mi prima chica la ha pasado como el forro los últimos años pues sufre de depresión y otros problemas de salud, en un momento se abrió la posibilidad de que fuera parte del espectro, con esa posibilidad y antes de las pruebas ella cambió drásticamente su “personalidad” para encajar (asumo que igualmente porque es más fácil encajar como adolescente teniendo un “algo” que es popular) ese tiempo fue super complejo porque literal comenzó a hacer show por cosas de la nada porque “le afectaban” tanto así que se armo en un momento una pelea porque se nos quebró un vaso e hizo mucha bulla. Finalmente esto se descarto y ella siguió como antes.
No quiero que me malinterpreten yo si creo que hay mucha gente que su vida es mermada por ser parte del espectro, pero me da lata los que intentan sacarle provecho y que finalmente terminan siendo los aceptados. Al menos esa es mi vision
la sociedad no sabe que existe la credencial de discapacidad, ni sabe que es un neuro-divergente
Yo soy autista autodiagnosticado, no me he hecho pruebas porque no hay plata, pero según el RAADS-R, tengo alta probabilidad de serlo.
Siempre he sentido que me cuesta mucho o me demoro mucho en integrarme con la gente, cuando conozco personas o grupos de amigos nuevos. Tenia la sensación de estar actuando cada vez que hablaba con alguien, y que por alguna razón no podía ser autentico aunque intentara. Mas tarde aprendería que eso se llama enmascaramiento o masking y es algo que caracteriza a las personas autistas frente a otros trastornos.
Otra sensación que tengo es que la empatía se siente como algo irreal. Supongo que es algo normal en cierto grado, de saber que cada vida es única y es imposible que todos compartamos toda nuestra experiencia de vida, pero a veces pienso que si no fuera autista no me sentiría así.
Por el 2019 y en adelante la pandemia, con todo el boom de información (y desinformación) de salud mental, comencé a considerar que las cosas que yo encontraba malas de mi eran por uno de los susodichos trastornos. Me puse a aprender lo que pude por mi cuenta, y cuando llegue al autismo fue como una epifanía. Era ir punto por punto en la lista de síntomas o hábitos típicos de una persona autista, todas cosas que me afectaban en ese momento o en algún punto de mi vida. Incluso, haciendo memoria hasta lo mas atrás que podía acordarme de cosas que ahora relaciono con mi autismo.
Otra cosa que aprendí, es que la gente neurodivergente se suele relacionar casi por instinto con otras personas neurodivergentes, aunque no tengan conocimiento de serlo. Yo creo que es resultado de experimentar el mundo de forma mas parecida entre ellos que con personas neurotipicas. Y lo he vivido en carne propia: en dos grupos de amigos les pedí que se hicieran el RAADS-R también, mas por webeo que otra cosa, y sorprendentemente todos sacamos puntajes similares, algunos incluso mas altos que yo.
Ahora una opinión mía: el autodiagnostico de autismo es valido (de otros no opino porque no sé) por que los recursos para gente autista son escasos, así que el hecho de tener información extra o un diagnostico es un privilegio enorme que aun falta mucho por llevar a más gente. Por ejemplo:
1. Fonasa cubre unicamente tratamientos para menores de edad, cuando cumples 18 pasas obligado a atenderte particular o por Isapre.
2. Aun si encuentras un psicólogo especializado en autismo puede no ser de ayuda por otro factor personal, como es ser mayor, o ser mujer, o ser lgbt+, etc.
Ahora weas que me molestan:
1. Casi siempre que se habla de autismo se habla unicamente de niños varones autistas. El privilegio de varón hetero cis aplica hasta para los trastornos.
2. La mayoría de recursos no son para gente autista, son para padres de niños autistas. Uno busca información para aprender sobre uno mismo y salen puros posts de mamitas azules arrepentiéndose de no abortar a su hijo.
3. Cuando le digo a alguien que soy autista y dicen que no lo soy porque no me parezco a su sobrinito de 4 que grita todo el día y se caga encima.
4. O cuando les digo y me empiezan a tratar como que soy lento o estúpido. Señora soy autista no weon.
Tengo mas cosas que quiero decir pero ya es mucho para un comentario xd.
Da lo mismo, todos somos diferentes, no veo la necesidad hacer público que se es diferente pero especial.
En lo personal me da igual, es una persona con un tema de salud nomas. Es como ser cojo, ciego, que te falte una pata, integrar lo mejor posible y empatizar con la persona. Tambien tengo una enfermedad cronica asi que en la medida de lo posible puedo entender y creo que lo mejor es no hacer diferencias.
Como se si tengo TEA? a que especialista debo ver?
no tengo idea, casi todos tienen algún grado de alguna wea, pero me apesta esos que salen “uy sorry soy autista” o se anclan de cualquier mierda para creerse especiales.
De partida es super molesto que se siga insistiendo que neurodivergencia es solo autismo y TDA. Es un término paraguas que engloba muchas más afecciones que condicionan la vida de uno y las veces que trato de debatirlo no me creen. Llevo conociendo el término desde el 2016 que participo en foros gringos ctm
Soy TEA diagnosticado, más precisamente soy similar a lo que se conocía como asperger (hoy ya no se utiliza en los psiquiatras dicho término de manera profesional, simplemente entras al espectro autista el cual es muy grande) pero bueno siguiendo, siempre desde chico tuve problemas al socializar debido a que no seguia mucho las reglas sociales o porque simplemente me consideraban “raro”, tengo muy pocos amigos y me cuesta conocer gente nueva, generalmente por que no doy muy buena impresión (onda de psicopata o algo asi). En mi caso, muy pocas personas saben mi diagnóstico, debido a que mi psiquiatra me recomendó que lo ocultara para protegerme a mí mismo y para que la gente no me estigmatice en algo que es poco comprendido y la verdad se lo agradezco, el mantenerme reservado me ha al menos hecho pasar desapercibido y estar relativamente seguro en la u o trabajo. Algo que he aprendido con los años es que uno debe tener un decente trato con los demás para recibir un trato decente (igual depende de quien, yo generalmente me preocupo mas de las personas que me interesan)
Hola, queria decir de que si eres tea tenemos una comunidad tea chilena de discord, por si estan interesados escribanme al dm.
muy mal, demasiado…
Me autodiagnostiqué ADHD ya grande, post 30. Le dije a mi psiquiatra y me dijo si, tienes razón. Después fui a un neurólogo especialista y me confirmó. Me mandó a terapia CBT. Funciona un poco si es que le haces caso. Me di cuenta de que muchos de mis fracasos no eran mi culpa, que no era tonta, que si le ponia mas esfuerzo no iba a funcionar. Aprendí a perdonarme y empecé a compartirlo con mi familia. Mis amigos me decian onda, ERES MISS ADHD. Ahora después de muchos años con varios remedios y terapias, tengo T.o., tengo un diagnostico carísimo de una neuropsicóloga que básicamente dice que estoy pitiá, mi psiquiatra por fin tiene una mezcla de fármacos que me apañan; a nadie en las pegas les importa, en recursos humanos jamás te van a ayudar, hay que hacerse el leso, he estado en multinacionales y agencias, la publicidad y lo digital me ayudan porque uno tiene que existir “on your feet” y de eso se trata, de atrapar la dopamina, y en creatividad tienes que perseguir la dopamina en forma de concepto, estrategia, idea, etc.
Nada que hacer. Solo tener estrategias de mitigación, entenderse, asumirse, yo no puedo andar en transporte público porque tengo mucha sensibilidad auditiva (aparte soy musica), los frenos de las micros y metro me causan real daño fisico y dolor; la gente cerca me genera mucha ansiedad y no puedo andar en metro (la última vez fue en ny debajo del río como media hora por obligación el 2014, iba con mi jefe a una reunión a new jersey, me hice la hueona mientras me tiritaba hasta el último pelo, esa huea es eterna y horrible). Cuando tengo que ir al centro o algo asi y voy en taxi y tiene una balata suelta o las pastillas malas o la música fuerte me angustio mucho, el dentista es un infierno, el supermercado ctm, el jumbo, con el techo tan alto genera tanto rebote de frecuencias que no puedo existir. No soy capaz de estar en lugares con muchos ruidos al mismo tiempo, si hay alguien con voz con ciertas frecuencias en una reunión o algo no soy capaz de abstraerme de ese sonido, cuando hay un ruido en mi auto mecánico inmediato, detecto todo lo que suena y literal debo tener unos 10 pares de audífonos de calidad, 7 con ANC. Los cuchillos! en los restaurantes. Qué es peor. Las voces o los cuchillos? Todo junto. Los zapatos con tacos. Incluso las zapatillas de mi hermano, esas como hueas feas del yeezy que se pegan al piso encerado, omg, que atroz, es como un taladro de goma en mi cerebro. El mall lo soporto con audifonos y solo por un rato, y mis amigas saben que en cualquier momento de nuestro paseo me los voy a poner, en la mesa, donde sea. Y mi boyfriend me acaba de regalar otro par de nuestro modelo favorito, Sony W1000-xm4 oe (el es AuDHD, la volaita).
Todo lo demás de la neurodivergencia como que me lo doy un poco vuelta ya, he aprendido a organizarme de forma super nazi en mis pertenencias y no pierdo mucho, uso airtags, todo mega backupeado, mi T.O. es seca, tengo muchas estrategias de organización y no me quedo sin remedios, no se me pierden las cosas locamente, cuando me bajo del auto mi copiloto es el responsable del ticket de estacionamiento yo no, etc, lol.
Sólo soporto gente y ruido por un bien mayor: un concierto de algo que me gusta mucho. Pero es un trade off. Nada que hacer. Igual voy con ANC todo el tiempo y solo acepto frecuencias que yo quiero.
Pero ha sido un viaje, hermanes. Ha sido un viaje. Podría seguior pero que paja.
It’s been a ride.
Me mandaron del colegio en segundo básico por que amenaze a un compañero que me molestaba con un cuchillo de mantequilla, me mandaron al neurólogo y tenía tdah
Yo no soy autista, pero mi hermana sí (diagnosticada como a los 26).
Para mí es algo normal, pues ella siempre ha sido mi hermana y siempre hemos estado juntas. Estudiamos en el mismo curso desde prekinder a 4to medio, así que lo único que puedo decir es que ella siempre fue más inteligente y aplicada que yo jajajaja. Siempre fue más recatada y cuando obtuvo su diagnóstico me dio pena que me dijera “si no fuera por tí, no tendría amigos…”
La verdad es que no es así, yo siempre he sido muy sociable, pero no conservo a la gente para amistades. En cambio, ella sí. Y se lo dije.
Yo admiro y quiero a mi hermana más que a cualquier otra persona en el mundo y siempre la voy a acompañar y entender, porque para mí siempre fue normal y siempre lo será. Obviamente le molestan algunos ruidos (como la gente que mastica cosas con la boca abierta y eso), pero ella se adaptó totalmente al entorno desde muy chiquitita.
Al obtener el diagnóstico, ella pudo finalmente entender muchas cosas y darles respuestas a muchas preguntas que siempre tuvo.
Ahora, mi hermana es profesional; tiene su carrera, diplomados y un magíster. Trabaja en lo que estudió y le va excelente en la pega. Obviamente, tiene estándares muy altos, tanto para su propio desempeño como para juzgar al resto.
Yo he investigado mucho el tema, pues me interesa que ella se sienta siempre bien y estoy consciente de los ruidos molestos, etc.
Ahora mismo, me puse a pololear con una mujer con autismo con características muy parecidas a las de mi hermana, como de muy alto funcionamiento; profesional, matea, con su vida económica y material totalmente resuelta. Solo he notado que ella sí tiene más drama en dar y recibir cariño. Por ejemplo: a mí me encanta dar cariño y ella se incomoda a veces que le diga muchas cosas bonitas o no sabe cómo responder, entonces me toca decirle “me gusta que me abraces cuando estamos a solas o cuando estoy cocinando”. Con mi polola tengo que especificar mucho lo que quiero y siento que fue más difícil al principio, porque mi experiencia con personas autistas había sido diferente, pero con ella tengo que especificar caleeeta lo que quiero y decírselo para no generar confusión.
Más que nada eso. Siento que mi hermana me educó muy bien en cómo se debe entablar una relación con personas autistas, sea de amistad o amorosa.
Los TEA están absolutamente sobrediagnosticados. A cualquier wn maleducado y con pocas habilidades sociales lo están catalogando como TEA. Paren el hueveo. Le han hecho un pésimo favor a los verdaderos TEA.
Me di cuenta cuando me creía personajes de series y animaciones de ficción que en realidad se parecen a mi en técnica e intelecto.
Además la policía me sigue, así que es algo que supera la ficción, descubrieron al carnicero, lo irónico es que como carne de soya y hamburguesas de lentejas.(Actuo como ALIADE porsilaponguista)
No como quesos tampoco carnes rojas, menos huevos, me gusta la sopa de tomate como lisa Simpson.
Me gusta el sonido del saxofon y me confunden como un loquito de la calle con trastornos paranoides y delirantes “ese es el truco” también me gusta el teatro, me considero un buen dramaturgo.
Alguna veces toco el piano escondido bajo un templo en la oscuridad con una máscara que esconde un lado de mi cara, con música tétrica y aires a melancolía y depresión por el realismo abrumador de la existencia mamifera y reproductora humana, la cual se encamina en la búsqueda sin parar de la felicidad siento atrapado por lo artificial de la modernidad, las compras compulsivas el adoctrinamiento ideológico, si ese soy yo, Elvis Presley escondido en la argentina con Michael Jackson.
Bebiendo cerveza con brandi en el cráneo del expresidente jfk Kennedy
Y me gusta matar a los malos , la idea es pasar por bobo, pero cuando llega el momento de trabajar soy invisible hasta para el FBI
ES IRONICO 😱
Mi libro favorito es el enfermo imaginario, soy tan bueno para fingir ser bobo, que le cambie el título al libro” y me creo el enfermo cornudo” una sutil burla al enfermo imaginario (no tengo novia)😏
Tengo aires de grandeza, mi literatura es calidad, siendo comparada con libros como crepúsculo, que huea más mala concha tu madre, por eso mismo aires de grandeza,😏
🤡soy un niño de 5 años todavía tengo los dientes de leche, pero mis padres dicen que vendrá el ratoncito de los dientes y me dejara dinero en mi camita, espero que sea en billetes de 10 y 20 sería ideal.
Cada vez estoy más convencido de que si no es evidente, digamos, si no es un autismo invalidante (básicamente que no te diste cuenta que tenías TEA) si te diagnostican es mejor vivir tranqui con eso y no andar contándole a todo el mundo. El problema es que los neurólogos NO SABEN de TEA, básicamente porque NADIE SABE de TEA desde lo biológico (que se supone que es lo que hace el neurólogo), el rollo es super complejo, biológicamente no hay marcadores, por ej. No hay un exámen de sangre ni de nada que pueda decir con certeza “Eres TEA”. Ahora con el rollo del “espectro” se relativizó y ahora cualquier persona que tenga cualquier cosa con la concentración, o con la irritabilidad, o con esto, o con lo otro… puede ser diagnosticado TEA. Como consecuencia de esto, ahora la mitad de los cabros en los colegios son TEA, y cada vez se ve más como que en el fondo te dai más color de lo grave que es la weá, entonces cada vez se toma menos en serio cuando algún weón otaku que salió de 4to medio sin problemas te sale con que es TEA, la gente tiende más a pensar “el loco es cuático no más, mire que tanto color”.
La gente jura que la “neurodivergencia” es una cosa super clara, equivalente a tener diabetes o hipotiroidismo, por ejemplo; cuando en realidad el concepto mismo de neurodivergencia es bastante débil y poco útil. A eso súmale tests como el ADOS-2 que te puntuan hasta por respirar y un sistema educativo que da acomodaciones a las personas con estos diagnósticos, y tienes la explicación de la “epidemia” de TEA que tenemos actualmente.
Y antes de que vengan a funarme, no, no digo que el diagnóstico no existe, solo que hay incentivos puestos para que se haga uso malicioso del concepto.
1. Los neurodivergentes o más que nada los weones que se sienten cómodos con ese adjetivo me parecen los weones más insufribles que hay
2. Las mamás de niñOs autistas deberían vetarlas de las reuniones de apoderados conchetumadre
3. Los neurodivergentes son los weones más autocomplacientes consigo mismos y la mayoría tiene cero empatía con personas con discapacidades físicas y sensorial visual, auditiva y enfermos crónicos
Ahora en serio…. A mí me acosaron y abusaron de mí toda mi trayectoria educativa siendo parte de las neurodivergencias/discapacitados físicos sin diagnóstico hasta que cumplí mayoría de edad (solo me pescaron porque era incapaz de comer por mí solo) La mayoría de weones en chile se jura cuerdo y según ellos no necesitan terapia consultacional, ocupacional, medicamentos, etc y creen que nosotros sacamos nuestros diagnósticos de tiktok y que ahora “todo el mundo es autista”, porque ahora hay más personas autistas/add/adhd (como si no hubiera una sobrepoblación de la perra y avances en la neuromedicina). Dicho esto me siguen cayendo como el hoyo la gente que se identifica como neurodivergente pq weon NADIE es neurotipico, es literal solo un espectro de quién se adecua más al sistema, prefiero q me llamen ret mental a que me digan neurodivergente pq es solo un eufemismo para que te sigan excluyendo… Y si tengo que decirlo por temas de adecuaciones digo que tengo “una condición del neurodesarrollo” al chileno mientras más palabras rimbombantes le digas más te pesca porque son más arribistas que la mierda. Respecto a las mamás azules con sus niñitos que les diagnosticaron Asperger cuando eran chicos… Saquense la bandera de la raja y enseñenle responsabilidad al cabro chico, eso NO QUIERE DECIR que dejen de luchar por las adecuaciones para sus niños, quiere decir que la mayoría de ellas creen que sus niños son aweonaos y que no pueden hacer weas por si solos pq “tienen mentalidad de niño hasta cuando son grandes”… Después reclaman pq terminan funando a su hijo en la media por convertirse en un incel, lol.
Respecto al trato que reciben los discapacitados fisicos, sensorial visual, auditiva etc de parte de estos weones… Dejan mucho que desear wn, esos giles culiaos priorizan sus adecuaciones sobre las de otres (por ejemplo los semáforos con ruido para la gente ciega, muchos autistas reclaman que tienen problemas con la hipersensibilidad sensorial cuando SENADIS da cascos canceladores de ruido) o simplemente se ponen a decir que el “lenguaje” de señas debería ser universal cuando ellos con cuea se saben el abecedario…. Les dejo una recomendación, no hablen por el resto y si quieren hacer un mundo mejor investiguen, difundan recursos hechos por y para discapacitados y de nuevo CÁLLENSE UN RATO SOBRE PROBLEMÁTICAS QUE NO SUFREN!!!!