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O al menos, yo creo que tiene depresión. El esta en la mitad de sus 20 y no sale de la casa (no trabaja ni estudia) y no tiene amigos. Un poco de contexto sobre el: para mi fue siempre un pendejo petulante y molestoso ( pero que hermano chico no lo es jeje)Encontraba raro que jugara juegos de play para niños chicos (tipo para niños de 7) a los 15, ya que no le gustaba perder. En fin, como hermana grande, para mi el era solo un cabro chico mimado y muy sobre protejido por mis papás.
Cuando iba a empezar el 3er año de U lo diagnosticaron con TEA. Cuando mi papá iba saliendo de la casa a pagar la matricula explotó en llanto y nos contó que no se iba a poder matricular por que habia hechado muchos ramos. Tambien nos dijo que nunca hablo con gente en la U. Le incomoda tomar iniciativas y afrontar riesgos, si las cosas no le salen bien a la primera se bloquea y no las hace más, por eso, cuando se hechó el primer ramo en la U se le metió en la cabeza que no podía hacer nada y de ahí no ha salido.
Estuvo con psicólogo hasta hace un par de años pero por problemas de plata, lo tuvo que dejar. Ahora mis papás no saben que hacer con el y lo quieren enviar a Alemania conmigo para que haga una Work and Holiday. Para mi mamá, lo que el necesita es cambiar de aire y conocer gente nueva. Mi papá lo encuentra un weon flojo que no quiere trabajar. Para mi, ambos tienen una postura muy Boomer respecto a lo que es ser Neurodivergente y no le están dando el peso a la situación.
Mis papas se quejan conmigo sobre mi hermano (que esta guatón, que puro ve YouTube…..), pero no han seguido ninguna de la indicaciones que nos dió la psicologa. Aun le llevan el desayuno a la cama y le planchan los calzoncillos. Trabajaba en la tienda de unos amigos de mi mamá 4 horas al dia (que eran las únicas horas en las que estaba fuera de la casa hablando con gente), pero desde que los señores cerraron la tienda, no le han podido conseguir otra pega que se adapte a él. Mi hermano tampoco quiere hacer alguna cosa que lo saque de la casa (hacer un curso de cualquier cosa).
En mi opinión, el debería retomar su tratamiento y salir de la casa de mis papás, pero no en el extrajero conmigo, acá todo va a ser muy diferente para el y siento le puede hacer peor, ya que en mi opinion le faltan herramientas basicas como saber viajar solo o buscar un trabajo. Nuestra tía (que también está enterada de todo) también lo quiere ayudar y está dispuesta a recibirlo en Santiago y conseguirle pega. Ella es una persona super cercana y ambos vivimos con ella mientras estudiabamos en Santiago. Con ella puedo convencer a mis papás y los dejo tranquilos si les digo que yo pago por lo que necesite en salud.
Ahora la pregunta es: cómo le decimos a mi hermano que tenemos un plan para el? Mi papá tiene cero tacto pa la wea y mi mamá lo vé aun como una guagua, así que si el se niega rotundamente, probablemente se quede en lo mismo. Por mi lado, me da pena verlo tan inmobilizado. Además, estoy un tanto ajena a muchas cosas, me fui de Chile al año que lo diagnosticaron y no tengo idea de como van en la casa los últimos 2 años por que no he podido viajar. (Solo sé, lo que me cuentan por teléfono, pero es distinto a ver que pasa el día a día).
Agradezco consejos, testimonios u observaciones sobre esto
Eres una muy buena hermana.
Creo que los que tienen que asumir a su hijo neurodivergente son tus papás. Es heavy. Yo soy papá de 2 neurodivergentes diagnosticados nivel 1, o sea, poquito. Tengo 37 años, ellos 11 y 8, y lo primero que hicimos con mi señora fue entender que ellos muy probablemente no van a seguir el camino “tradicional” de estudiar, ir a la U y encontrar pega. Probablemente exploten uno de sus gustos afines y por ahí vaya la cosa, y todos los días les decimos que los vamos a apoyar en que lo elijan hacer con sus vidas.
Gracias a Dios los pudimos matricular en un colegio Montessori donde los apañan como son, porque el sistema tradicional no esta preparado y no captan que no es que ellos no quieren ser sociables o seguir reglas, es que no pueden. Lo pasan pésimo con eso.
Para uno como papá lo más “difícil” y uso comillas porque a mi no me costó, pero se de casos en que cuesta, es, en primer lugar sacarse la presión social, y en segundo lugar mandar a la cresta a la gente que se cree con derecho a opinar o decirte que eso con un chalazo se arreglaba y cosas por el estilo, o que está de moda, o que bla bla bla. Lo bueno es que socialmente se está hablando más del tema y ahora por ejemplo, cuando se descompensan en público, que cada vez pasa menos, yo cara de palo le digo a la gente de su condición y la mayoría comprende, ya sea por bien quedismo o porque realmente comprenden y son capaces de ponerse en el lugar de uno.
Quizás si tus viejos van al psicólogo y aceptan y aprenden como es la cosa les puede ir mejor, pero eso requiere tiempo, plata y ganas, y no se si pueden permitírselo.
TL;DR: uno tiene que deconstruirse y aceptar y querer tal cual a su hijo neurodivergente y apoyarlos sin forzarlos a que sean “”””normales”””” y obligarlos a que se ajusten a los métodos tradicionales.
la verdad es un tema super complejo, sobre todo si es alguien dentro del trastorno del espectro autista, ya que es super variado, un autista no es igual a otro, hay algunos MUY MUY introvertidos y otros todo lo contrario y sus pegas van por otro lado… el asunto de la frustración y ese negativismo general, es propio del espectro, generalmente se trata con psicólogo, terapeuta y pastillas (recetadas por neurólogo) y vas encaminando poco a poco, por que somos seres de patrones y estructuras, si lo sacas de un ambiente de golpe a uno nuevo se puede ir a la super ctm, tendrás crisis enormes y en el peor de los casos este atentara contra su propia vida. ahora bien el asunto de la depresión me eh dado cuenta que es también un factor que se repite mucho de uno a otro y esto es en base a observación no soy doctor ni nada de eso, solo que yo estoy dentro del espectro y mi hija también por lo mismo nos hemos ido rodeando con personas y un factor que domina bastante es la depresión posiblemente debido a frustración o en la hipersensibilidad de algunos receptores.
entonces en base de mi experiencia como alguien dentro del espectro y con una hija que esta en las mismas yo aria lo siguiente:
primero neurólogo este probablemente le de sertralina.
segundo psicologo y terapeuta
y ya ellos iran encaminando el asunto y lo mas importante es ir haciendo todo al pie de la letra si es una pastilla en la mañana todos los dias debe ser todos los dias, si quieren sacarlo de la rutina van de a poco, onda empezando a ir a comprar pan caminando, lo mismo caminar una hora diaria en la tarde e ir aumentando los estímulos de a poco asi evitaran crisis, ten en cuenta que el solo estar en un lugar concurrido es agotador, si llegas y vas no se a un mall un sábado en fin de mes puede que lo soporte pero no saldrá de la pieza en 5 dias mientras vuelve a cargar su batería social.
es una paja y tomara bastante tiempo no esperen soluciones en 3 meses, minimo un año, hubiese sido ideal que haber empezado cuando era niño y lograr hacer una persona “socialmente” funcional pero no se puede retroceder el tiempo.
he visto varios casos similares de bien cerca y ponerse a diagnosticar weas y tratarlo entre algodones es la peor idea.
esta wea pasa por la facilidad que les dan los viejos a weones asi seguir viviendo esa vida regalada, no tiene nada que ver con “TEA” o como le digan hoy en dia.
si no toman accion, pata en la raja, cortar platas y privilegios, no va a cambiar.